É um grupo de várias enfermidades provocados por enzimas, onde a enzima que não é produzida pelo organismo humano o deixa sem condições de fazer o processamento dos glicosaminoglicanos(GAGs), que são açúcares utilizados pelo corpo para fazer a estrutura de vários tecidos importantes para o ser humano como por exemplo, cartilagens, pele, ossos e vias aéreas.
Quando ocorre o armazenamento dessa substância no organismo, pode haver sintomas de déficit mental, crânio maior que o normal(Macrocefalia), dificuldades auditivas e visuais, alterações faciais, deformidades nos ossos, aumento do baço e do fígado,rigidez nas articulações, deficiência nas válvulas cardíacas, entre outros tipo de complicações.
De acordo com pesquisadores, existem onze tipos diferentes de mucopolissacaridose que ainda se dividem em subtipos. Os especialistas informam que para os tipos 6,2 e 1 já existem tratamentos disponíveis para os indivíduos afetados, e para os tipos 3A e 4A novas terapêuticas já estão sendo estudadas pelos cientistas, para que num futuro próximo possa haver também um tratamento eficaz.
