A Síndrome de Hutchinson-Gilford, também conhecida pela nomenclatura de Progeria, é uma enfermidade de origem genética muito rara e que se caracteriza por um envelhecimento precoce no indivíduo portador, numa proporção de sete vezes mais rápido do que o envelhecimento considerado normal. De acordo com especialistas, os pacientes com essa síndrome tem uma sobrevida em média de quatorze anos, para pessoas do sexo feminino, e dezesseis anos, para indivíduos do sexo masculino, sendo que o óbito é resultado de um quadro de Aterosclerose.
Incidência e Diagnóstico da Progeria
Segundo dados levantados, a Progeria afeta uma em cerca de oito milhões de crianças, sendo portanto, uma síndrome bastante rara. O diagnóstico é realizado principalmente pelo exame clínico e a cognição da criança não sofre alteração. Normalmente, as primeiras manifestações clínicas da progeria ocorrem entre os primeiros doze e vinte e quatro meses de vida. Os especialistas ressaltam que até o momento, a Progeria não tem cura.
