O Que é?
A Síndrome do anticorpo antifosfolipídeo também é conhecida como Síndrome de Evans e foi primeiro relatada em 1951. É uma doença rara com um quadro de sintomas bem amplo, o que dificulta o seu diagnóstico. Acontece quando o corpo produz um anticorpo que ataca o fosfolipídio contido na membrana celular. Esse fosfolipídio é responsável por controlar o que entra e sai da célula. Sem esse controle a célula perde nutrientes e se destrói.
Pode ser classificada em primária, quando anticorpos contra os fosfolipídios de membrana celular surgem sem nenhuma doença que possa ter causado a sua produção. Talvez por fatores genéticos. Já a SAF secundária surge em conseqüência de outra doença como Lúpus Eritematoso Sistêmico (LES) e outras colagenoses, dentre as quais o anticoagulante ou inibidor lúpico (IL). Além disso, a SAF pode ser secundária a neoplasias (linfoma, leucemias), a doenças infecciosas (virais e bacterianas) ou ao uso de drogas (clorpromazina).
Quais São os Possíveis Sintomas?
O quadro de sintomas dessa doença se apresenta muito grande o que torna ainda mais difícil o seu diagnóstico. A maioria dos casos se apresentam em indivíduos com idade superior a 50 anos. Mulheres caucasianas são a maioria diagnosticada com essa doença, chegando de 85 à 90% dos casos. Nesses casos os sintomas são caracterizados por um elevado número abortos em fetos aparentemente normais, ou até mesmo mais de um nascimento pré-maturo. Acrescido de um ou mais episódios de Trombose vascular podendo ocorrer em qualquer parte do corpo, sendo o AVC isquêmico a maneira mais comum. Esse episódio pode ocorrer nas veias superficiais, mas em 1/3 dos casos pode gerar embolia pulmonar. Erupções e úlceras cutâneas e gangrena dos dedos também são fatores que apontam episódios de trombose vascular.
Tratamento
Nesse caso não existe uma medicação fixa que atinja a doença como um todo. A descoberta dela relativamente cedo permite a administração de remédios para evitar o aparecimento de novos episódios de trombose vascular. Após esse episódio ser controlado, vão sendo administradas novas medicações e o estado de saúde do paciente é monitorado de perto para evitar um novo. Os pacientes do sexo feminino que possuem essa enfermidade e querem engravidar, precisam de um acompanhamento detalhado do período gestacional, com exames de sangue regulares, medicações especiais e ultra sonografias mais frequentes para monitorar a saúde do feto e a saúde da mãe para evitar o aborto, comum nos seus sintomas. Essa é uma das doenças auto imunes que já estão sendo tratadas através do sangue do cordão umbilical retirado assim que o feto nasce. Apesar de ser uma técnica que ainda precisa evoluir mais, ela já está trazendo benefícios para as pessoas com doenças que necessitam de tratamentos especiais.
sindrome do anticorpo antifosfolipide(SAAF) nao é a mesma coisa que sindrome de evans, na verdade elas estão relacionada, 90% das pessoas com evans tem SAAF…
SAAF = eventos tromboticos + abortos de repetição, partos prematuros, natimortalidade + ac. anticardiolipina, ac anticoagulante lupico, ac anti-beta2-gp1
Evans = anemia + plaquetopenia auto-imunes